密苏里州“双脸男孩”强森（TresJohnson），患有罕见的“先天性脸部畸形”（CraniofacialDuplication），他出生时被医生诊断存活机率为0，但还是坚强地与父母对抗病魔，对他来说，多活的每一天都是福气，如今成功欢度13岁生日。
住在伯尼市（Bernie）的强森脸部严重畸形，并导致他认知迟缓，每天癫痫发作多达400次，用大麻油治疗后降至每天40次。“先天性脸部畸形”的症状是部分五官及脸部结构被复制，头部较宽大，全世界只有36例被记录在案。
报道指出，强森出生时，尽管被医生认为存活机率为0，但是他的母亲布兰蒂与父亲乔叔亚成功地把不可能变为可能。他这几年来接受多次手术，修补脸上裂缝，改变头颅形状，减轻脑部所受的压力。
报道提及，全职在家照顾他的母亲布兰蒂表示：“他能活到13岁简直令人难以相信，只要多活一天就是福气。”先前有许多陌生人得知强森情况后，都指责母亲让儿子活着是个“自私的决定”，甚至有人认为应该让“双脸男孩”安乐死，但是对她与家人来说，儿子是上帝送来的礼物，“我只想让孩子知道我们有多爱他，我们永远不会因为儿子的样貌感到羞愧。”
